The new issue of the Elesta newsletter “EchoLaser News”

 

Dear Doctor,

 

We are pleased to share the new issue of the Elesta newsletter “EchoLaser News”, which aims to offer periodic information on the main activities of the Company and beyond.

 

Thanks to the experience of hundreds of users of the EchoLaser system, with this initiative we intend, in fact, to collect and relaunch the news and information that in the health and health services landscape refer to the inspiring concepts of the action of Elesta: the activities of research, monitoring, evaluation, training and innovation.

 

We are convinced that quality, efficiency and fairness are decisive elements in the organization of health care and being able to have up-to-date information on good practices carried out in this direction is a useful tool for both decision makers and operators.

 

You can also find and download EchoLaser News editions on our Corporate website.

Hologic’s Panther Fusion® MRSA Assay Now CE Marked in Europe

 

MARLBOROUGH, Mass. July 5, 2018 – Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) announced today that its Panther Fusion® MRSA assay has received CE-mark in Europe. This assay, the latest in a growing menu of Panther Fusion® and Aptima® assays, brings full automation, efficiency and excellent assay performance to MRSA screening. The Panther Fusion system retains all the key benefits of the Panther platform, including full sample-to-result automation, and is suitable to any size laboratory.

 

“The launch of the Panther Fusion® MRSA assay demonstrates our commitment to expanding the portfolio of assays available for Panther Fusion, enabling our European customers to deliver a better service to their clients and ultimately to patients,” said João Malagueira, VP Diagnostics, EMEA. “With rising antibiotic resistance in Europe and the threat posed by healthcare-associated infections to public health, our new assay will help customers provide a rapid service to hospitals, so cases of resistance, such as MRSA, are identified and managed quickly and effectively.”

 

The Panther Fusion MRSA assay accurately detects and differentiates Staphylococcus aureus (SA) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) DNA from ESwab™ nasal samples. It has broad strain inclusivity including the Bengal Bay clone, and is able to correctly identify empty cassette variants.

 

The Panther Fusion® MRSA assay enables laboratory customers to leverage the benefits of the fully automated Panther Fusion system, which provides random and continuous access to improve laboratory efficiency. Laboratories can combine Women’s Health, Virology, Respiratory, Hospital-Acquired Infections, and Open Access® tests on the Panther Fusion system, running up to 32 different assays at the same time. In addition, MRSA samples can be loaded directly into the Panther Fusion, saving customers vital time and labor costs and delivering first results in 2.4 hours, considerably faster than commonly used culture and lab developed tests. In addition, Panther Fusion offers labs the potential to process up to 500 Panther Fusion and Aptima assays in an 8-hour period.

 

Panther Fusion is available as a full system, or the Panther Fusion module can be attached to existing Panther systems in the field to extend testing capabilities. The Panther Fusion module adds the capacity to run PCR (polymerase chain reaction) assays in addition to tests based on TMA (transcription-mediated amplification), the proprietary Hologic chemistry that powers the Company’s Aptima® brand. Key benefits include the ability to run multiple tests from a single sample, random and continuous access, sample processing with rapid turnaround time, continuous loading, and STAT capabilities. Its ready to use, unit-dose lyophilized reagents, which have 60-day on-board stability, help reduce waste and the need for manual reagent preparation.

ECHOLASER X4/X2

 

První a jediný laserový ablační systém plně integrovaný s USG zařízením splňující všechny požadavky na diagnostiku a léčbu nádorových onemocnění prostaty, štítné žlázy, jater a prsu.

 

Výrobce poskytuje řadu ukázkových a praktických setkání ve specializovaných centrech a / nebo prostřednictvím video-konference pro všechny lékaře, kteří chtějí začít léčit pacienty systémem ECHOLASER. Školení je důležité nejen pro získání pojmů týkajících se používání systému ECHOLASER, ale i pro porozumění principů laserového zdroje s cílem pochopit jedinečnost a všestrannost termoterapie laserem ve srovnání s jinými zdroji energie.

 

TAURECOL^® FIBRILLAR & PAD

 

HEMOSTATICKÉ KOLAGENOVÁ VLÁKNA

 

Materiál Taurecol^® se skládá ze 100% čistých, přírodních, dlouhých kolagenových vláken a krátkých kolagenových fibril. Bovinní kolagen typu I je netoxický a může zůstat v těle bez rizika reakcí cizích těles, adheze nebo fibrózy.
K dispozici je ve dvou formách vstřebatelného hemostatika. Jako Taurecol^® Fibrillar nebo jako měkká, poddajná, netkaná bandáž Taurecol^® Pad.

 

 

POUŽITÍ

• Rychlá kapilární přilnavost a vazba destiček na Taurecol^®.
• Aplikace s neokluzívnym tlakem.
• Zahájení koagulační kaskády.
• Vytvoření stabilní destičkového zátky.
• Realizace hemostázy.

 

PŘEDNOSTI
Efektivní hemostáza: kolagen typu I se drží na povrchu krvácení díky matrici dlouhých a krátkých vláken.

 

• SPOLEHLIVOST
  – různé velikosti pro různé situace
  – vynikající výsledky za více než 20 let na trhu
• VARIABILITA
  – Taurecol^® Fibrillar
  – Taurecol^® Pad
• EFEKTIVNOST
  – malá ztráta difúzní krve
  – časová: určený k okamžitému použití
  – nákladová: konkurenční cena
• BEZPEČNOST
  – antialergický, netoxický, nedráždivý, apyrogenní

Hologic’s 3Dimensions™ Mammography System Now Available in Europe

 

Fastest, Highest Resolution Breast Tomosynthesis System is Designed to

Increase Clinical Confidence, Accuracy and Patient Comfort

 

 

 

 

MARLBOROUGH, Mass., September 11, 2017 — Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) announced today that the 3DimensionsÔ mammography system, the fastest, highest resolution breast tomosynthesis system ever, is available for purchase in Europe.[i] The new product is the latest addition to Hologic’s portfolio of market-leading breast cancer screening, diagnostic and interventional solutions. It offers a variety of groundbreaking features designed to provide higher quality 3DÔ images for radiologists, enhanced workflow for technologists, and a more comfortable mammography experience, with low-dose options, for patients.

 

Hologic is the world leader in breast cancer screening technology and pioneered the 3D MammographyÔ exam, which detects up to 65 percent more invasive breast cancers and is the only mammogram approved by the U.S. Food and Drug Administration as superior for women with dense breasts compared to 2D alone.[ii]^,[iii]

 

“We are excited to introduce our new 3Dimensions mammography system, a major advance in Hologic’s mission to expand our leadership in breast health through transformational technology that is rooted in meaningful customer insights and supported by superior clinical evidence,” said Pete Valenti, Hologic’s Division President, Breast and Skeletal Health Solutions. “The 3Dimensions system offers a number of innovative features that improve image clarity and help manage dose, setting it apart from every other screening technology on the European market.”

 

The new 3Dimensions system features Clarity HD high-resolution 3DÔ imaging, which provides the industry’s fastest, highest resolution 3DÔ images to accelerate screening and analysis. The system is designed to clearly reveal subtle lesions and fine calcifications to help pinpoint cancers early. Clarity HD technology’s advanced detector and innovative 3DÔ imaging algorithm work together to deliver exceptional 3DÔ images, regardless of breast size or density. Designed to increase clinical confidence and achieve more accuracy the first time, Clarity HD reduces recalls by up to 40 percent compared to 2D alone.[iv]^{,[v],[vi],[vii]}

 

“Clinicians across Europe have made clear their desire for breast cancer screening technology that offers improved accuracy, clarity and workflow, and the 3Dimensions system addresses each of those specific areas.” said Jan Verstreken, Hologic’s Regional President for EMEA and Canada. “We are thrilled to introduce this comprehensive solution, which will undoubtedly make a positive impact on European radiologists, technologists and patients alike.”

 

In addition, the 3Dimensions system offers Intelligent 2DÔ imaging technology, which works with Clarity HD technology to deliver unprecedented clarity, contrast and detail at a lower dose.^1,[viii] Intelligent 2D imaging technology features smart mapping, which enables radiologists to instantly move from suspicious areas detected on the 2D image to the point of interest on the 3D slice, saving time and optimizing workflow.[ix]

 

The 3Dimensions system also includes the new SmartCurveÔ breast stabilization system, which is clinically proven to deliver a more comfortable mammogram without compromising image quality, workflow or dose.[x] The SmartCurve system has been shown to improve comfort in 93 percent of women surveyed who reported moderate to severe discomfort with standard compression.¹⁰ The system features a curved compression surface that mirrors the shape of a woman’s breast to reduce pinching and allow uniform compression over the entire breast. Advanced processing software, specifically developed for the SmartCurve system, ensures optimal image quality.

 

Another feature available with the 3Dimensions system is the QuantraÔ 2.2 breast density assessment software, which enables standardization in patient protocols, providing reproducible and consistent breast density assessment.

 

References

[i] Data on file.

[ii] Results from Friedewald, SM, et al. “Breast cancer screening using tomosynthesis in combination with digital mammography.” JAMA 311.24 (2014): 2499-2507; a multi-site (13), non-randomized, historical control study of 454,000 screening mammograms investigating the initial impact the introduction of the Hologic Selenia® Dimensions® on screening outcomes. Individual results may vary. The study found an average 41% increase and that 1.2 (95% CI: 0.8-1.6) additional invasive breast cancers per 1,000 screening exams were found in women receiving combined 2D FFDM and 3D™ mammograms acquired with the Hologic 3D Mammography™ System versus women receiving 2D FFDM mammograms only.

[iii] FDA submissions P080003, P080003/S001, P080003/S004, P080003/S005.

[iv] Zuckerman SP, Conant EF, Keller BM, et al. Implementation of Synthesized Two-dimensional Mammography in a Population-based Digital Breast Tomosynthesis Screening Program. Radiology. 2016 Dec;281(3):730- 736.

[v] Skaane P, Bandos A, Eben EB, et al. Two-view digital breast tomosynthesis screening with synthetically reconstructed projection images: comparison with digital breast tomosynthesis with full-field digital mammographic images. Radiology. 2014 Jun;271(3):655-63.

[vi] Bernardi D, Macaskill P, Pellegrini M, et. al. Breast cancer screening with tomosynthesis (3D mammography) with acquired or synthetic 2D mammography compared with 2D mammography alone (STORM-2): a population-based prospective study. Lancet Oncol. 2016 Aug;17(8):1105-13.

[vii] McDonald ES, Oustimov A, Weinstein SP, et al. Effectiveness of Digital Breast Tomosynthesis Compared With Digital Mammography: Outcomes Analysis From 3 Years of Breast Cancer Screening. JAMA Oncol. 2016 Jun 1;2(6):737-43.

[viii] Compared to 2D alone

[ix] Feature is used in combination with SecurViewâDX diagnostic review workstation mapping tool in v9.0.1 and above.

[x] Smith, A. Improving Patient Comfort in Mammography. Hologic WP-00019 Rev 001 (2017).

The Hologic 3D Mammography™ exam: Now FDA approved superior for women with dense breasts!

 

 

To further differentiate the Hologic 3D Mammography ™ exam from competitive tomosynthesis exams, we are thrilled to share some ground-breaking new claims that only we can deliver.  You should understand these claims and start to use them to differentiate Hologic.

 

Powerful New Density Labelling

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently approved new labeling that allows us to make the following, compelling claim:

• Only the Hologic 3D MAMMOGRAPHY™ exam is FDA approved as superior for women with dense breasts compared to 2D alone.¹

This claim is important due to the fact that between 40 and 50 percent of women ages 40-74 have dense breasts, which complicates imaging, making it difficult to detect lesions, and increases the risk of breast cancer by 4-5 times .^{2, 3}

Only Hologic, and facilities with Hologic 3D Mammography™ equipment, get these results and can make these claims.

 

 

Stronger Invasive Cancer Claim

The updated invasive cancer detection claim now contains a range with a higher upper end which states that:

• The Hologic 3D Mammography ™ exam is the only mammogram clinically proven to detect 20-65 percent more invasive breast cancers compared to 2D alone, with an average increase of 41 percent.^1,4-10

Only Hologic, and facilities with Hologic 3D Mammography™ capable equipment get these results and can make these claims.

The range represents the results a facility can expect with the 3D Mammography™ exam with an upper limit of 65% making it even more impactful than our prior claim of 41% which is still the average.

 

“Effect of Age” Study

This new study, “Effect of age on breast cancer screening using tomosynthesis in combination with digital mammography,” led by Elizabeth Rafferty, MD and based on subgroup data analysis from the 2014 JAMA study, looked at the performance of tomosynthesis in specific age groups. The study showed that:

• With the addition of tomosynthesis to digital mammography, detection rates for invasive cancer increased significantly for women ages 40-69.
• At the same time, there was a significant decrease in recall rates for all age groups and the largest performance gains were seen in women age 40-49.¹¹

Only Hologic, and facilities with Hologic 3D Mammography™ equipment get these results and can make these claims.

 

¹ Friedewald SM, Rafferty EA, Rose SL, et al. Breast cancer screening using tomosynthesis in combination with digital mammography. JAMA. 2014 Jun 25;311(24):2499-507.

² Ho JM, Jafferjee N, Covarrubias GM, Ghesani M, Handler B. Dense breasts: a review of reporting legislation and available supplemental screening options. AJR Am J Roentgenol. 203(2):449-56, 2014.

³ Sprague BL, Gangnon RE, Burt V, et al. Prevalence of mammographically dense breasts in the United States. J Natl Cancer Inst. 106(10), 2014.

⁴ Results from Friedewald, SM, et al. “Breast cancer screening using tomosynthesis in combination with digital mammography.” JAMA 311.24 (2014): 2499-2507; a multi-site (13), non-randomized, historical control study of 454,000 screening mammograms investigating the initial impact the introduction of the Hologic Selenia® Dimensions® system on screening outcomes. Individual results may vary.  The study found that 1.2 (95% CI: 0.8-1.6) additional invasive breast cancers per 1000 screening exams were found in women receiving combined 2D FFDM and 3D™ mammograms acquired with the Hologic® 3D Mammography™ System versus women receiving 2D FFDM mammograms only.

⁵ FDA submissions P080003, P080003/S001, P080003/S005

⁶ Zuckerman SP, Conant EF, Keller BM, et al. Implementation of Synthesized Two-dimensional Mammography in a Population-based Digital Breast Tomosynthesis Screening Program. Radiology. 2016 Dec;281(3):730-736

⁷ Skaane P, Bandos A, Eben EB, et al. Two-view digital breast tomosynthesis screening with synthetically reconstructed projection images: comparison with digital breast tomosynthesis with full-field digital mammographic images. Radiology. 2014 Jun;271(3):655-63.

⁸ Bernardi D, Macaskill P, Pellegrini M, et. al. Breast cancer screening with tomosynthesis (3D mammography) with acquired or synthetic 2D mammography compared with 2D mammography alone (STORM-2): a population-based prospective study. Lancet Oncol. 2016 Aug;17(8):1105-13.

⁹ McDonald ES, Oustimov A, Weinstein SP, et al. Effectiveness of Digital Breast Tomosynthesis Compared With Digital Mammography: Outcomes Analysis From 3 Years of Breast Cancer Screening. JAMA Oncol. 2016 Jun 1;2(6):737-43.

¹⁰ Rafferty EA, Durand MA, Conant EF, et al.Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis and Digital Mammography in Dense and Nondense Breasts. JAMA. 2016 Apr 26;315(16):1784-6.

¹¹ Rafferty E, Rose S, Miller D, et al. Effect of age on breast cancer screening using tomosynthesis in combination with digital mammography. Breast Cancer Research and Treatment – Clinical Trial – DOI 10.1007/s10549-017-4299-0.

Zásady kontrastnej mamografie

 

Predstavenie

 

Už niekoľko vedeckých štúdií preukázalo, že mamografický skríning znižuje úmrtnosť pri rakovine prsníka. Úspešnosť mamografie závisí od schopnosti identifikovať rakovinu na základe odlišnej absorpcii röntgenových lúčov v rakovinovom tkanive v porovnaní s tukovým či žľazovým tkanivom.

 

Čo je kontrastná mamografia?

 

Kontrastná mamografia hovorí o zobrazení jódovej kontrastnej látky za pomoci mamografického prístroja. Použité kontrastné látky sú rovnaké ako bežne používané pri štandardnom CT vyšetrení. Kontrastná mamografia môže byť uskutočnená použitím 2D zobrazenia(CE2D), 3D(CE3D) zobrazenia či ich kombináciou. Avšak v tejto chvíli ešte CE3D nie je komerčne dostupné.

 

Prečo je kontrastná mamografia užitočná?  

 

Kontrastná mamografia je užitočná, pretože je preukázané, že kontrastné látky sa prednostne zhromažďujú v léziách, ktoré sú metabolicky aktívne. Vzhľadom k tomu, že kontrastné látky sa zhromažďujú priamo vo fyziológii prsníka, snímky kontrastnej látky ponúkajú doplňujúce informácie k morfologickej snímke získanej klasickou mamografiou. Okrem toho, kontrastná látka väčšinou nie je ovplyvnená hustým prsným tkanivom. Takže kontrastná mamografia môže byť užitočná pri hutných prsiach.

 

Ako kontrastná mamografia funguje?

 

Tumory potrebujú pre svoj rast prekrvenie a rast kapilár k dovádzaniu krvi. Rýchlo rastúce tumory spôsobujú slabé rozvinutie ciev. Tieto cievy môžu rad radom presakovať a keď kontrastná látka cirkuluje krvou, presakuje do extracelulárneho(mimobunkového) priestoru a hromadí sa v nádore s dostatočnou koncentráciou. To umožňuje zobrazenie celého priebehu na mamografickej snímke.

 

Ako sa kontrastná látka zobrazuje?

 

Absolútna koncentrácia kontrastnej látky v tkanive prsníka je veľmi nízka a to aj vo veľkom zhubnom nádore. Ak sa expozícia vykoná ihneď po podaní kontrastnej látky, je ťažké pozorovať zvýšenie kontrastu, pretože množstvo kontrastnej látky je veľmi malé. Pre lepšie zobrazenie kontrastnej látky sa používa špeciálna zobrazovacia technika. Používaná Duálna energia pracuje na princípe, že jód v kontrastnej látke absorbuje röntgenové lúče odlišne na rôznej energii v porovnaní s normálnym tkanivom prsníka. Pri snímkovaní duálnou energiou sú vykonané dve expozície pre získanie snímky s nízkou energiou a snímky s vysokou energiou. Snímka s nízkou energiou je štandardná snímka získaná s rovnakými parametrami(kV 28-33,mAs,filter Rh-Ag) ako v bežnej mamografii. Snímka s vysokou energiou je získaná za pomoci vysokých kV(45-49) za použitia Cu filtra. X-Ray energie pri expozícii nízkou energiou sú pod tzv. „k-hranou“(k-edge) jódu(33 keV) a práve preto nie sú röntgenové lúče zastavené jódom. Preto snímka s nízkou energiou obsahuje len parechymálne štruktúry. X-Ray energie snímky s vysokou energiou sú nad „k-hranou“, takže röntgenové lúče sú účinne zastavené jódom, čo má za následok snímku, ktorá obsahuje obe koncentrácie – prsník aj jód, pomiešané dohromady.

Výsledná snímka je odčítaním dvoch snímok s rôznymi energiami. Odčítanie odstráni parechymálne štruktúry prsníka aj tukové tkanivo a ponechá snímku, ktorá sa skladá predovšetkým z pomernej distribúcie kontrastnej látky v prsníku.

 

Kedy sa kontrastná mamografia používa?

 

Vyšetrenie kontrastnou mamografiou nasleduje  po klasickej mamografii, alebo ultrazvuku pre lokalizovanie známych alebo podozrivých lézií. Jódová kontrastná látka sa správa podobne ako gadolíniová kontrastná látka požívaná v prsníkovej MRI. Práve z toho dôvodu bolo navrhnuté, aby bola kontrastná mamografia používaná pri rovnakých klinických indikáciách ako prsníkové MRI. Okrem toho, môže byť užitočná skupine žien, ktoré nemôžu podstúpiť vyšetrenie na MRI z rôznych dôvodov, ako napr. klaustrofóbia.

 

Snímky s nízkou energiou pred podaním kontrastnej látky (a) po podaní kontrastnej látky (b) vyzerajú takmer identicky.

Snímka s vysokou energiou (c) ukazuje léziu aj prsníkovú parechýmu. Ale obe s nízkym kontrastom. Výsledná snímka s duálnou energiou (d) odstránila väčšinu prsníkovej parechými a jasne ukazuje kontrastnú látku v jednej izolovanej lézii.

 

Porovnanie s MRI

 

Kontrastná mamografia by mohla byť lacnejšia, pretože cena zariadenia by mala byť nižšia a čas procedúry je kratší. Ďalšou možnou výhodou môže byť jednoduchšie umiestnenie zariadenia kde nie je možnosť umiestniť ťažké MRI. Flexibilita systému je v tom, že je ho možné využiť na skríning, diagnostiku, biopsiu aj kontrastnú mamografiu.

Existujú výhody MRI voči kontrastnej mamografii ako je aktuálne štandardná norma v starostlivosti, možnosť snímkovania oboch prsníkov oveľa jednoduchšie ako s kontrastnou mamografiou a možnosťou merania „tracer kinetics“ s MRI.

Existujú rôzne kontraindikácie na obe, Gd-MRI aj kontrastnú mamografiu, napr. alergickú reakciu na Gadolíniovú aj Jódovú kontrastnú látku. Okrem toho, niektoré kontraindikácie pri MRI, môžu spraviť kontrastnú mamografiu lepšou alternatívou. Napríklad klaustrofóbia, kovové či elektronické implantáty, nemožnosť ležiacej polohy.

 

Clinical Protocol

 

Užívatelia kontrastnej mamografie uvádzajú, že kontrastná látka sa podáva intravenóznou injekciou. Pacientka môže v priebehu podávania lieku sedieť bez kompresie prsníka kvôli jeho lepšiemu prekrveniu.

Približne dve minúty po podaní kontrastnej látky sa príslušný prsník komprimuje do požadovanej projekcie a prebehne prvá duálna expozícia. V priebehu vyšetrenia sa môžu vykonať ďalšie potrené procedúry(RCC,LCC,RMLO,LMLO) či vyšetrenie druhého prsníka v trvaní približne 2-8 minút. Procedúra sa zvyčajne začína prsníkom, podľa klinického protokolu. Napríklad začneme ľavým prsníkom keďže kontrastná látka má najvyššiu koncentráciu.

 

CE2D snímkovanie začína približne 2 minúty po podaní kontrastnej látky. Prsník je komprimovaný, potom nasleduje expozícia s nízkou energiou (L) a s vysokou energiou (H). Automaticky vzniká snímka s duálnou energiou.

 

Dávka žiarenia

 

Technika duálnej energie sú dve expozície. Expozícia s vysokou energiou má asi o 50% nižiu dávku ako expozícia s nízkou energiou. Takže jedna procedúra kontrastnej mamografie je približne 1,5 krát vyššia dávka žiarenia ako pri klasickej mamografii.

 

Závery

 

Kontrastná mamografia môže byť vhodnou alternatívou prsníkovému MRI. Ponúka určité výhody oproti MRI, vrátane nižších nákladov a kratšiemu času procedúr. Kombinácia kontrastnej mamografie a 3D tomo vyšetrenia poskytuje oveľa viac informácií ako samotná kontrastná mamografia.

 

Ak je kontrastná mamografia súčasťou COMBO módu, tomo sken (3D) je vykonaný spolu s nízkou energiou (L) a s vysokou energiou (H).

 

I-View Sofvér – Princípy kontrastnej mamografie

 

Kontrastná mamografia  bola vyvinutá k detekcii rakoviny, ktorú často nie je vidieť na klasickom mamograme. Vyšetrenie kontrastnou mamografiou nasleduje  po mamografii, alebo ultrazvuku pre získanie detailnejších informácií z oblasti záujmu.

  (Pokračování textu…)

Hologic Comments on Important Cervical Cancer Screening Study Published in the American Cancer Society Journal, Cancer Cytopathology 

 

— Study Demonstrates Benefits of Testing 30-65 Year-Old Women for Cervical Cancer with Both Pap and HPV Tests —

(Pokračování textu…)

Napsali o naší technologii firmy Hologic – LBC a molekulárního stanovení HPV

 

Magazín České noviny: Screening rakoviny čípku je podle lékařů z Homolky málo efektivní

 

Praha – Plošný screening rakoviny čípku, který odhalí nemoc dřív, než se rozvine, je podle gynekologů Nemocnice Na Homolce v Česku málo efektivní. Rakovina čípku se ročně zjistí u tisícovky žen a téměř 400 zemře. Na 100.000 Češek je 19 až 20 nových nádorů za rok, ve vyspělých zemích je to polovina. Novinářům to dnes řekl primář gynekologického oddělení Petr Popelka.

 

Celý článok na: http://magazin.ceskenoviny.cz/zpravy/screening-rakoviny-cipku-je-podle-lekaru-z-homolky-malo-efektivni/1267147

---

Ona Dnes: Cytologie není zcela spolehlivá. Rakovinu děložního čípku nemusí odhalit

 

Rakovina děložního čípku je druhé nejčastější nádorové onemocnění u českých žen hned po rakovině prsu. Každý rok onemocní asi 1000 žen a 400 jich na tuto chorobu umírá. Prevencí jsou hlavně pravidelné gynekologické prohlídky, kdy lékař provede stěr z děložního hrdla. Problémem je jejich spolehlivost.

 

Celý článok na: http://ona.idnes.cz/cytologie-rakovina-delozniho-cipku-d6y-/zdravi.aspx?c=A151013_091338_zdravi_pet

---

Hospital IN: Homolka prošlapává cestu k efektivnějšímu screeningu rakoviny děložního čípku

 

Screening rakoviny děložního čípku v České republice není dostatečně efektivní, upozorňují gynekologové Nemocnice Na Homolce. Ročně se v naší zemi diagnostikuje kolem tisíce těchto nádorů a téměř 400 žen na toto onemocnění každý rok zemře. Na sto tisíc žen u nás připadá devatenáct až dvacet nově odhalených onemocnění za rok. To je vysoká incidence ve srovnání s vyspělými zeměmi, které se dostávají pod deset nových případů na sto tisíc žen. Tato statistika nás řadí až na 13. místo v EU.

 

Celý článok na: http://www.hospitalin.cz/diagnoza/homolka-proslapava-cestu-k-efektivnejsimu-screeningu-rakoviny-delozniho-cipku/

---

Pražský deník: Screening rakoviny čípku je podle lékařů z Homolky málo efektivní

 

Praha – Plošný screening rakoviny čípku, který odhalí nemoc dřív, než se rozvine, je podle gynekologů pražské Nemocnice Na Homolce v Česku málo efektivní. Rakovina čípku se ročně zjistí u tisícovky žen a téměř 400 zemře. Na 100 tisíc Češek je 19 až 20 nových nádorů za rok, ve vyspělých zemích je to polovina. Novinářům to řekl primář gynekologického oddělení Petr Popelka.

 

Celý článok na: http://prazsky.denik.cz/zpravy_region/screening-rakoviny-cipku-je-podle-lekaru-z-homolky-malo-efektivni-20151008.html